Mene ne CDF da tayin: ganewar asali, haddasawa

Pregnancy - mai ban mamaki lokaci a kowace mace ta rayuwa - da juyayi jira na haihuwa na sabon mutum. Kowane minti daya uwa saurãre a hankali zuwa ga yaro a kai masa kowane tafi, responsibly kai duk da gwaje-gwaje da kuma jira haƙuri ga sakamakon. Kuma kowace mace yana so ya ji cewa ta yaro da cikakken lafiya. Amma, abin takaici, wannan magana ba ya ji kowane iyaye.

A likita yi, akwai wani iri-iri iri fetal munanan wanda saita a daban-daban awo na ciki da kuma matsayi mai tsanani tambaya, barin wani jariri ko ba da iyaye. Matsaloli tare da ci gaba na iya zama na biyu iri: nakasar da samu.

Game da iri pathologies

Kamar yadda aka ambata a baya, da Pathology ne:

• Nakasar.
• Saya.

Dalilin sabawa na iya zama duka kwayoyin da kuma muhalli dalilai. Nakasar bayyana a mataki na ganewa, kuma da ta dace likita da horar da likitoci gano a farko lokaci. Amma samu na iya bayyana a kowane lokaci da tayin, kamu a wani mataki na ciki.

Haihuwa lahani kuma su iri

All fetal nakasar malformations dangantawa da halittar jini, likitoci kira trisomy. Sun bayyana a farkon matakai na fetal ci gaba, da kuma nufin sabawa na yawan chromosomes a yaro. Irin wannan pathologies ne:

• Patau ciwo. Tare da wannan ganewar asali akwai matsala tare da 13 chromosome. Wannan ciwo bayyana daban-daban malformations, polydactyl, wani nauyi, idiocy da kuma matsalolin da haihuwa tsarin. Abin baƙin ciki, yara tare da wannan ganewar asali da kadan damar tsira har da shekaru shekara guda.
• Down ciwo - da m ganewar asali, wanda shekaru da yawa ne mai karfi da jama'a mayar da martani. Yara da wannan ciwo suna da wani bayyanar, da shan wahala daga gigin-tsufa da kuma ci gaban jinkiri. Disturbances tashi daga chromosome 21.
• Edwards 'ciwo a cikin mafi yawan lokuta suna kisa, kawai 10% na jarirai mutu kafin shekara. Saboda da Pathology na 18th chromosome jariran an haife tare da bayyane waje munanan: kananan ido slits, maras kyau harsashi kunnuwa, wani kankanin bakinka.

A wani raba category ne syndromes cewa suna lalacewa ta hanyar da matsaloli tare da jima'i chromosomes. Su matsayi:

• Klinefelter ciwo - hankula boys da kuma bayyana shafi tunanin mutum retardation, rashin haihuwa, jima'i infantilism da kuma rashin jiki gashi.
• Turner ta ciwo 'yan mata suna shafa. Akwai short jiki, somatic tsarin cuta, rashin haihuwa da kuma sauran cuta da haihuwa tsarin.
• Polysomes na X kuma Y chromosomes aka bayyana, a wani kadan karkatar da hankali, da ci gaban psychosis da schizophrenia.

Wani lokaci likitoci gane asali take hakkin a matsayin polyploidy. Irin wannan cuta alkawari tayin mutuwa.

Idan dalili na Pathology fetal gene maye gurbi, ya riga ya yiwuwa a warkewarta ko gyara wani abu. Haife, yara suna zamar masa dole ya rayu, kuma iyaye ayan su, hadaya yawa don samar musu da rayuwa ingantacciya. Hakika, akwai manyan misalai na mutanen da suka, ko da wani ganewar asali Down ciwo sun zama sananne a duk faɗin duniya da su iyawa. Duk da haka, dole ne mu gane cewa shi ne mafi kusantar - mai farin ciki da togiya, maimakon kowa lokuta.

Idan muka magana game da samu CDF

Yana bai faru cewa fetal nakasar malformations kamu da genetically lafiya yaro. Dalilin shi ne, sabawa iya halittu farfadowa a ƙarƙashin rinjayar da dama waje dalilai. Mafi sau da yawa, cutar da aka canjawa wuri zuwa ga uwar lokacin gestation tururi, cutarwa muhalli da yanayi ko wani m salon na iyaye. Irin samu Pathology za a iya "buga" da cikakken wani tsarin a cikin jiki da tayin.

A mafi m cuta hada da wadannan cututtuka:

• Cututtukan zuciya.
• Matsalar kai tsaye tare da kayan ciki (su nakasawa ko m ko total rashin shi. Alal misali, wani lokacin a can CDF fetal kodan. Danganta da tsananin daga cikin sabawa ne zai yiwu a warware halin da ake ciki tare da taimakon zamani nasarorin da magani. Amma da CDF fetal huhu sau da yawa ƙare a kashe jarirai) kazalika da take hakki ga wata gabar jiki da sauran sassan jiki. Sau da yawa a cikin wadannan yanayi sha kwakwalwa.
• Sau da yawa da cutar rinjayar da fuska kwarangwal, forming da ilimin Halittar Jiki nakasawa da tsarinta.
• Brain hypo da hyperexcitability bayyana a Toddler aiki, tsoka sautin kuma a hali. Irin wannan cututtuka ana bi sosai, godiya ga zamani magani.

CDF ba tare da takamaiman dalilai

By da samu munanan kuma sun hada da wadanda cututtuka, da Sanadin wanda kasance wani asiri likitoci:

• Mahara (cikin shahararrun lokuta - haihuwar Siamese tagwaye).
• Mahaifa yana sabawa (wuce-wuri da kuma hypoplasia hade tare da ita nauyi).
• Aikin ruɓanyar ko oligohydramnios intrauterine ruwaye.
• Pathology na cibiyarki igiyar (iri-irin lokuta da saɓani a cikin tsawon zuwa matsalolin da nodes kuma a haɗe ne ma samu thrombosis ko mafitsara -. Duk wannan zai iya kai ga mutuwar wani yaro).

Wani daga cikin wadannan pathologies bukatar wani alhakin kula da sa idanu da tayin. Iyaye taba ji wannan mummunan hukumcin da likita, a lokacin da ake zargin ganewa da kuma gestation na nan gaba cikin iyali ya kamata a cire don matsakaicin ransa duk korau abubuwan da zai sa zuwa Pathology.

Abin da ya haddasa nakasar malformations da tayin?

Domin kare ta haifa ba daga sabawa, dole ne ka farko gano abin da zai iya sa disturbances ga ci gaban da jariri. Gargadi CDF 'ya'yan hada da m kebe da zai yiwu dalilai haddasa kwayoyin ko samu canje-canje.

• Mafi na kowa hanyar anomalies an sabawa an gaji. Idan wani iyali tarihi da cutar da aka rubuta irin haka ne, lokacin da ciki shiryawa wajibi ne don tuntubar tare da likita da kuma samun gwada.
• Cutarwa muhalli da yanayi - m dalilin da gene da kuma samu maye gurbi.
• A lokacin daukar ciki, nan gaba uwaye bukatar kula da kanka, kamar yadda haifa kwayar kuma kwayan cututtuka zai iya zama masomin da ci gaban munanan.
• cuta sukan sa da m salon, shan taba, shan barasa, da sauransu.

Muhimmancin prenatal ganewar asali

Mutane da yawa san abin da CDF tayin lokacin daukar ciki ne kawai bayan prenatal ganewar asali. Irin wannan ma'auni ne zama dole ga dauke da lafiya baby. Saboda haka me ya sa irin wannan jarrabawa ne mai muhimmanci da kuma yadda aka kashe?

Lokacin da za'ayi ganewar asali fetal nakasar malformations, da farko sa nunawa Pathology - a sa na hanyoyin, wanda gudanar kowane expectant uwa na tsawon 12, 20 da kuma 30 makonni. A wasu kalmomi - shi ne wani duban dan tayi jarrabawa. A bakin ciki statistics nuna cewa mutane da yawa za su iya gane abin da CDF tayin kan duban dan tayi. An muhimmanci mataki na gwaji ne m jini gwaje-gwaje.

Wane ne a hadarin?

Masana sun gano wani musamman na kungiyar matan da suka yi high yawan hadarin ya ba ta haifi wani yaro m. A farko jarrabawa suka dauki jini gwaje-gwaje da kuma rubũta zurfin bincikowa for yiwu pathologies. Mafi sau da yawa, da suka ji da ganewar asali na nakasar malformations da tayin expectant iyaye mata da suke:

• Girmi 35.
• Samun tsanani magani a lokacin daukar ciki.
• Zo karkashin radiation daukan hotuna.
• Riga yana da kwarewa na ciki ko yaro da tawaya idan suna da dangi da kwayoyin munanan.
• A tarihin ashara, rasa zubar da ciki ko stillbirth.

game da kintace

Tare da cikakken daidaici ganewar asali iya ba wani m likita ba tare da zama dole likita Nazarin. Ko bayan samun ra'ayi na wani gwani kawai yin shawarwari, amma Bãbu hukunci tare da iyayensu. Lokacin da anomalies, wanda zai babu makawa kai ga mutuwar yaron (da kuma a wasu lokuta, da kuma da hatsari ga uwar ta rayuwa), bayar da zuwa da wani zubar da ciki. Idan yanayin da ake iyakance ga inconspicuous waje anomalies, to, shi ne quite yiwu a yi roba tiyata a nan gaba. Diagnoses ba generalizable da kuma gaba ɗaya mutum.

Da hakkin abu ne kawai bayan m tattaunawa a kan Sikeli bayan yin la'akari da dukan "ribobi" da "fursunoni."

ƙarshe

Tare da qananan munanan kuma maye gurbi, wanda da yaro zai iya zama cikakken rai, dace kula da lafiya, da kuma kimiyyar zamani za su iya aiki da abubuwan al'ajabi. A wani hali ba za a iya ji tsõro, kuma ko da yaushe duba ga mafi kyau, cikakken dõgara a kan sana'a ra'ayi na likita.