Murdede dystrophy

Murdede dystrophy tana nufin wani rukuni na cututtuka da cewa an halin tsakaitã, m atrophy dukkan samuwa kwarangwal tsoka. Haka kuma cutar na faruwa a kusa asymptomatic, tun da babu wani pronounced zafi ko asarar abin mamaki a cikin extremities da aka kiyaye.

Babu kudi domin lura da irin cututtuka kamar murdede dystrophy, ya ba tukuna aka ɓullo. A halin yanzu, akwai da dama na asali iri da wannan cuta. Amma ya fi na kowa murdede dystrophy, kusan 50% na dukkan lura da wannan irin. Yawanci, cutar ta fara bunkasa a cikin shimfiɗar jariri, da kuma shekaru 20 da take kaiwa zuwa mutuwa. Sauran iri dystrophy ci gaba progressively kasa, da kuma marasa lafiya za su iya rayuwa har zuwa shekaru 40. A jinsin kamar kafada-gaban dystrophy da kuma hanya-bel kullum ba ya shafar rayuwar jama'a.

A ci gaba da wannan cuta za a iya lalacewa ta hanyar daban-daban na genes. Ga misali, da hadaddun ne kawai wani mutum da lafiya jinsunan. A gene ne a irin wadannan jima'i chromosome. Milder siffofin da cutar zai iya cũtar ba kawai maza amma kuma mata.

Duk wani m murdede dystrophy sa tsoka atrophy. Amma wannan Pathology yana da daban-daban digiri na tsanani da kuma daban-daban lokacin da ya faru.

Alal misali, murdede dystrophy fara bayyana kansu a cikin jariri, wani wuri tsakanin 3 da 5 shekaru. A yara, akwai wata xabi'a Gait waddling sama da mataki da suka hau a cikin wahala, kamar yadda mai mulkin, sau da yawa fadowa da kawai ba zai iya gudu. Idan yaro kiwata da hannunsa, sa'an nan a can ne fada bayan sakamako na ruwan wukake a jiki, wannan alama ne har yanzu ake kira "reshe-dimbin yawa ruwan wukake." A yaro wanda ke da cuta, a cikin shekaru na 9-11 shekaru wãyi tsare a keken hannu. Dystrophy rinjayar kuma a kan zuciya tsoka, wanda kusan ko da yaushe results a mutuwa daga zuciya rashin cin nasara, wanda ya auku yawanci ba zato ba tsammani. Bugu da kari, marasa lafiya za su iya mutuwa daga duk wani kamuwa da cuta, ko numfashi gazawar.

Dystrophy, wanda ya sarrafa yankunan halaka, yana bunkasa fiye da sannu a hankali. A farko bayyanar cututtuka iya bayyana kawai don 5 shekaru, amma bayan 15 yara ne har yanzu iya tafiya da kuma sau da yawa yawa daga baya. Ãyõyin m tamowa ne, misali, cututtuka kamar: matalauta shãyarwa tsari, bai samu zuwa kwanta bakinsa zuwa fito, da rashin iyawa tada hannuwansa a bisa kansa. Sau da yawa da cutar da aka bayyana a cikin mahaukaci fuska da masu zama a gida mutane a lokacin kuka ko dariya.

Idan akwai wani tuhuma da cutar, nan da nan ya kamata nuna da yaro da likita, wanda, bi da bi, ka sanya wani takamaiman jarrabawa. Popular sau da yawa a cikin bincike da aka dauka a yanki tsoka nama - biopsy. Yana yawanci nuna da samuwa salula canje-canje da kuma gaban mai. A cikin bincike na duk data likita iya more daidai hango ko hasashen cikin shakka daga cuta.

A musamman likita cibiyoyin da mafi nagartaccen kayan aiki, likitoci za su iya daidai ƙayyade ko da wani yaro da aka fallasa da cuta. Don yin wannan, da dangi suna diddigin ga wurin Game da kwayoyin halittu. Idan kana da wani iyali tarihi da cutar, wadanda aka faruwa ga juna biyu yaro, ya kamata ka yi shãwara da a kama likita kayyade cibiyoyin.

A hali, idan da ba a haifa ba yana bayyana cuta, kamar murdede dystrophy, da magani ya kamata a yi amfani da nan da nan. Warkar da wani wajen, kamar yadda aka ambata riga, amma akwai wasu orthopedic na'urorin, darussan da kuma tiyata, a karshe. Duk wannan za a kalla don wani lokaci domin ya ceci yaron ta motsi.